1. 據日本經濟新聞本(2)月22日報導稱，有關新冠病毒感染症之治療候選藥物「法匹拉韋(Favipiravir，商品名Avigan)」，日本富士底片控股集團預定本(2021)年4月重啟在日本國內進行臨床試驗的方針。目前「法匹拉韋」藥物利用觀察研究的形式，已在約1千家醫療機構採用於治療新冠患者，未來若能被核准為治療藥物，則可提供更多醫療機構使用。
2. 迄今日本國內獲得核准之新冠病毒治療藥物，僅有「瑞德西韋(Remdesivir)」等國外研發的兩種藥物。日本政府去(2020)年12月以「難以判斷有效性」為由，暫緩核准「法匹拉韋」藥物的使用。本次富士底片集團預定在本年10月臨床試驗結束後，再度向日本政府提出申請核准。
3. 上述新的臨床試驗的內容，據悉臨床試驗對象是65歲以上的輕症患者，以及患有腎病與糖尿病等基礎疾病之50歲以上輕症患者等，並將在醫生和患者都不知道使用的藥物的真偽情況下實施，以確保試驗的客觀性。

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